Här kommer svaren från Meda. Dessa svar skulle egentligen vara med i den artikel jag skrev om Ceplene, men på grund av hans sena svar så missade den deadline.
Ni får svaren här på bloggen istället. Precis som dom är.
Anders Larnholt, Vice President Corporate Development & IR
1. Hur tror du att framtiden för Ceplene ser ut nu? Framtiden ser ljus ut då Ceplene (i kombination med IL-2) möter ett medicinskt behov. Det finns ingen godkänd behandling för underhållsbehandling och förebyggande av återfall idag. Dock räknar vi med att det kommer ta viss tid att få ut behandlingen i klinisk praxis och behandlingsriktlinjer just för att det är nytt med underhållsbehandling.
2. Vilka tidsramar pratas det om och hur snabbt kan läkemedlet komma ut på marknaden? Det kommer ta olika lång tid på olika marknader beroende på vilken tid det tar att få pris och rabattberättigande. Under 2010 kommer Ceplene att ha introducerats på ett flertal av marknaderna.
3. Hur stor är potentialen i Ceplene? Antalet patienter är relativt begränsat. Prevalensen för AML i Europa är ungefär 41 000 patienter. Ceplene undersöks också för fler indikationer, till exempel Myelodysplastiskt syndrom (MDS) och and kronisk myeloisk leukemi (KML).
4. Kan det bli en ny trend att använda Ceplene? Vi tror att när läkarna får erfarenhet av effekten av Ceplene, kommer underhållsbehandling bli en naturlig del av behandlingen för AML.
5. Vad är skillnaden mellan Ceplene och liknande läkemedel? Något liknande läkemedel finns inte idag för AML. Ceplene är en immunoterapi med hög tolerabilitet.
6. Hur stor är marknaden? Se punkt 3
7. Hur stort är intresset för Ceplene? En produkt som möter ett medicinskt behov möts förstås av ett stort intresse. Ännu så länge är dock kunskapen begränsad, men det kommer vi att ändra på
8. Varför valde Meda att skriva ett avtal med Epicept om Ceplene? Meda är intresserade av att ha Ceplene i sin produktportfölj eftersom Ceplene är en unik produkt som möter ett otillfredsställt medicinskt behov inom ett allvarligt sjukdomsområde






